• 檢測靶標

      20個SNP基因分型

      基因 SNP
      MIA3* rs17465637
      9p21 rs10757274
      DAB2IP rs7025486
      CXCL12* rs1746048
      ACE rs4341
      NOS3 rs1799983
      APOA5* rs662799
      基因 SNP
      SMAD3 rs17228212
      APOB* rs1042031
      CETP rs708272
      LPA* rs3798220
      LPA* rs10455872
      MRAS* rs9818870
      LPL* rs328
      LPL rs1801177
      SORT1*+ rs646776+
      PCSK9 rs11591147
      APOE* rs429358
      APOE* rs7412

      檢測意義

      冠心病(CHD)作為一種由環境因素和遺傳因素共同作用導致的復雜疾病,是世界范圍內死亡和致殘的首要原因。根據世界衛生組織預測報告,2030年世界缺血性心臟病的死亡人數將占總死亡人數的13.1%。目前基于血壓和血膽固醇水平等常見危險因素的CHD風險評估工具(如PROCAM和Framingham)具有較低的預測價值。近年來,已經進行了全基因組關聯研究 (GWAS) 以鑒定與 CHD 相關的遺傳變體。這涉及比較患有 CHD 的群體和對照群體的基因組中的數百萬個位點。這些研究的 Meta 分析已經確定了 19 種 與 CHD 相關的變體(稱為單核苷酸多態 性;SNP)。

      樣本類型

      人類血液/唾液提取的基因組DNA

      適用科室

      心血管科、體檢科、內分泌、內科

      檢測平臺

      微陣列生物芯片分析儀

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